三类医疗器械500L/h纯化水设备

■设计依据

    1、根据地区性水质条件设定水质条件，根椐用户地区同类厂家的水质资料及用水量等基础资料进行设计。

    2、原水性质：自来水（参照GB5749-85标准），原水电导率小于600μS/CM。

    3、RO系统设计参照《给排水设计手册》及海德能公司RO膜元件的设计计算软件。

    4、系统排水按室外排水设计规范GBJ14-87。

    5、建筑给排水设计规范GBJ15-88。

    6、反渗透设备标准按《反渗透水处理设备标准》CJ/T119-2000。

    7、通用电器设备配电设计规范GB50055-93。

    8、城市区域环境噪声标准GB3096—93；

    9、电气安装工程盘柜及二次回路接线工程施工及验收规范GB50171-92

    10、电气装置安装工程电气设备按试验标准GB50150-91。

    11、管道设计和施工参考中国药典GMP2015版纯化水标准要求进行设计；

    12、出水水质参考中国药典2015版纯化水标准标准进行设计；

■技术参数

■医疗器械纯化水设备处理工艺

  原水→原水箱→原水增压泵→石英砂过滤器→活性炭过滤器→还原剂加药系统→保安过滤器→高压泵I→反渗透装置I→PH调节装置→高压泵II→反渗透装置II→纯水箱→输送泵→过滤器→EDI电除盐系统→纯化水箱→输送泵→紫外线杀菌器→过滤器→纯化水用水点

■医疗器械纯化水设备系统特点和优势

     1) 采用反渗透水处理技术，与前置预处理配套使用，有效去除各种盐分及杂质。工艺先进，产水水质稳定，操作简便，维护方便，运行成本费用低
     2) 采用进口海德能反渗透膜ESPA1-4040和ESPA2-4040反渗透膜，脱盐率高，能耗低

     3)电控系统采用触摸屏PLC控制，系统运行实现无人值守，电控箱采用双层防水电控箱，放心可靠。

     4）创联净化有自己的不锈钢罐体抛光机器，保证系统中水箱采用自动抛光，实现好的镜面抛光；

     5）契合GMP认证要求，在取样点的设计上充分考虑了设计点，确保满足GMP认证要求；

     6）满足GMP认证要求在液位计控制上，纯水箱和纯化水箱均采用压力式数显液位计。

     7）本系统配置完善，配套在线的反渗透膜清洗装置，减轻设备运行维护操作强度；

     8）导入的新型售后服务体系，预防性预知性解决设备运行中出现的问题，保证设备运行客户无后顾之忧，设备质量保证期为1年；